Tulajdonság
Smaller than typical growth of scrotum
Klinikai név: Small scrotum
Apparently small scrotum for age.
Összefoglaló
- Más néven
- Underdeveloped scrotum, Hypoplastic scrotum, Scrotal hypoplasia
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/small-scrotum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Smaller than typical growth of scrotum nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet50 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Treacher Collins SyndromeReads 4 of these genesPOLR1BPOLR1CPOLR1DTCOF1About this report →
- Fraser SyndromeReads 3 of these genesGRIP1FRAS1FREM2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 5 of these genesNR5A1SRD5A2SRYTSPYL1ATRXAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
Show 46 more reports
- Alkuraya-Kucinskas SyndromeReads 1 of these genesBLTP1About this report →
- BMP4-Related Microphthalmia and AnophthalmiaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Frontonasal Dysplasia with Alopecia and Genital Anomaly (ALX4)Reads 1 of these genesALX4About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- POLR1C-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 5 of these genesERCC2TBC1D20BMP4RAB18RAB3GAP2About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 2 of these genesIRF6BMP4About this report →
- Enlarged Parietal Foramina (MSX2)Reads 1 of these genesALX4About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 3 of these genesTBC1D20RAB18RAB3GAP2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesIRF6About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 4 of these genesANOS1MAGEL2SNRPNRAB3GAP2About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesTRRAPAbout this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBBAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesKCNK3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesPHF6RFX7ATRXMED12OPHN1SETBP1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBBAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesNECTIN1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesSTT3AALG12About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPOLR1CPNPLA6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSTXBP1About this report →
Olvassa el a(z) Smaller than typical growth of scrotum nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet72 gén kapcsolódik ehhez: Smaller than typical growth of scrotum
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Smaller than typical growth of scrotum. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Mindig | 1 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Mindig | 2 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Mindig | 1 betegségben |
| STT3BSTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit B | Mindig | 2 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PHF6PHD finger protein 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| SRD5A2steroid 5 alpha-reductase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SRYsex determining region Y | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANOS1anosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 5 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| RSPO2R-spondin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT3Wnt family member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 32 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYH3myosin heavy chain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFX7regulatory factor X7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBBtubulin beta class I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OPHN1oligophrenin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETBP1SET binding protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
