Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

WNT3

Wnt family member 3

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
17q21.31-q21.32
Koordináták
17. kromoszóma: 46 762 506–46 818 692 (GRCh38)
Exonok
5 exon, összesen 56,2 kb
Fehérje
355 aminosav
Más néven ismert
MGC131950, MGC138321, MGC138323
Korábbi jelölések
INT4
MANE Select transzkriptum
ENST00000225512.6NM_030753.5
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) WNT3 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A WNT3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
17. kromoszóma, a WNT3 helyét zárójel jelöli. A WNT3 és környékén 13 gén a 17. kromoszómán, 46 290 599–47 290 598 között.17. kromoszóma17q21.31-q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.346,4 Mb46,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 MbARL17B: 46 271 629–46 361 793, fordított szálARL17BLRRC37A: 46 292 733–46 338 077, előre szálLRRC37AARL17A: 46 431 431–46 579 725, fordított szálARL17ALRRC37A2: 46 511 508–46 556 910, előre szálLRRC37A2NSF: 46 590 661–46 757 679, előre szálNSFWNT3: 46 762 506–46 818 692, fordított szálWNT3WNT9B: 46 833 201–46 886 730, előre szálWNT9BGOSR2: 46 923 075–46 975 524, előre szálGOSR2: 46 923 133–47 049 932, előre szálRPRML: 46 978 156–46 979 253, fordított szálRPRMLCDC27: 47 117 703–47 189 422, fordított szálCDC27MYL4: 47 188 903–47 227 760, előre szálMYL4ITGB3: 47 253 649–47 323 218, előre szálITGB3: 47 253 897–47 344 292, előre szálA WNT3 ábrája: 5 exon a(z) 17. kromoszóma fordított szálán5. exon: 46 762 506–46 764 621, 2116 bázis4. exon: 46 768 312–46 768 799, 488 bázis3. exon: 46 769 783–46 770 048, 266 bázis2. exon: 46 773 668–46 773 909, 242 bázis1. exon: 46 818 518–46 818 692, 175 bázis543215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 56,2 kb-jából 3,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1068 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) WNT3 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) WNT3 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). WNT3 gén: Wnt family member 3. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/wnt3

Vancouver

Dante Labs. WNT3 gén: Wnt family member 3 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/wnt3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet