Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

OXGR1

oxoglutarate receptor 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
13q32.1
Koordináták
13. kromoszóma: 96 985 713–96 994 476 (GRCh38)
Exonok
4 exon, összesen 8,8 kb
Fehérje
337 aminosav
Más néven ismert
P2RY15, P2Y15, aKGR
Korábbi jelölések
GPR99, GPR80
MANE Select transzkriptum
ENST00000541038.2NM_001346194.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) OXGR1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A OXGR1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
13. kromoszóma, a OXGR1 helyét zárójel jelöli. A OXGR1 és környékén 3 gén a 13. kromoszómán, 96 490 095–97 490 094 között.13. kromoszóma13q32.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3496,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbHS6ST3: 96 090 099–96 839 562, előre szálHS6ST3OXGR1: 96 985 713–96 994 476, fordított szálOXGR1MBNL2: 97 221 434–97 399 380, előre szálMBNL2RAP2A: 97 433 714–97 469 128, előre szálRAP2AA OXGR1 ábrája: 4 exon a(z) 13. kromoszóma fordított szálán4. exon: 1 ismert betegségokozó hely4. exon: 96 985 713–96 987 833, 2121 bázis3. exon: 96 989 758–96 989 809, 52 bázis2. exon: 96 992 422–96 992 572, 151 bázis1. exon: 96 994 298–96 994 476, 179 bázis43215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 8,8 kb-jából 2,5 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1014 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) OXGR1 gént

1

pozíció a(z) OXGR1 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a OXGR1 gén mind a 8,8 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,5 kb exonját.

A(z) OXGR1 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) OXGR1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). OXGR1 gén: oxoglutarate receptor 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/oxgr1

Vancouver

Dante Labs. OXGR1 gén: oxoglutarate receptor 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/oxgr1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet