Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

TG

thyroglobulin

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
8q24.22
Koordináták
8. kromoszóma: 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Exonok
48 exon, összesen 267,9 kb
Fehérje
2768 aminosav
Más néven ismert
TGN, AITD3
MANE Select transzkriptum
ENST00000220616.9NM_003235.5
Lokusz típusa
gene with protein product

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

  • Congenital Hypothyroidism

    • A thyroid hormone deficiency present from birth.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

  • Thyroid Cancer

    • Inherited Thyroid Metabolism Disease

      An inherited metabolic disease that is has its basis in the disruption of thyroid hormone metabolic process.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
    • Hypothyroidism

      Abnormally low levels of thyroid hormone.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
    • Thyroid Gland Disorder

      A disease involving the thyroid gland.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A TG felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
8. kromoszóma, a TG helyét zárójel jelöli. A TG és környékén 7 gén a 8. kromoszómán, 132 500 929–133 500 928 között.8. kromoszóma8q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132 570 133–132 675 622, fordított szálDNAAF11TMEM71: 132 685 007–132 760 712, fordított szálTMEM71PHF20L1: 132 775 311–132 850 003, előre szálPHF20L1TG: 132 866 958–133 134 899, előre szálTGSLA: 133 035 385–133 129 216, fordított szálSLACCN4: 133 190 866–133 231 690, előre szálCCN4NDRG1: 133 237 171–133 302 022, fordított szálNDRG1ST3GAL1: 133 454 848–133 572 518, fordított szálST3GAL1A TG ábrája: 48 exon a(z) 8. kromoszóma előre szálán2. exon: 1 ismert betegségokozó hely3. exon: 3 ismert betegségokozó hely4. exon: 3 ismert betegségokozó hely7. exon: 3 ismert betegségokozó hely8. exon: 3 ismert betegségokozó hely9. exon: 7 ismert betegségokozó hely10. exon: 5 ismert betegségokozó hely11. exon: 2 ismert betegségokozó hely14. exon: 1 ismert betegségokozó hely16. exon: 1 ismert betegségokozó hely18. exon: 1 ismert betegségokozó hely19. exon: 1 ismert betegségokozó hely20. exon: 2 ismert betegségokozó hely21. exon: 1 ismert betegségokozó hely22. exon: 3 ismert betegségokozó hely26. exon: 2 ismert betegségokozó hely27. exon: 2 ismert betegségokozó hely34. exon: 1 ismert betegségokozó hely36. exon: 2 ismert betegségokozó hely37. exon: 1 ismert betegségokozó hely38. exon: 4 ismert betegségokozó hely39. exon: 1 ismert betegségokozó hely40. exon: 1 ismert betegségokozó hely41. exon: 1 ismert betegségokozó hely42. exon: 1 ismert betegségokozó hely44. exon: 1 ismert betegségokozó hely45. exon: 1 ismert betegségokozó hely46. exon: 1 ismert betegségokozó hely47. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 132 866 958–132 867 067, 110 bázis2. exon: 132 868 115–132 868 223, 109 bázis3. exon: 132 869 729–132 869 826, 98 bázis4. exon: 132 871 348–132 871 551, 204 bázis5. exon: 132 873 062–132 873 221, 160 bázis6. exon: 132 881 863–132 881 969, 107 bázis7. exon: 132 882 469–132 882 612, 144 bázis8. exon: 132 882 814–132 882 999, 186 bázis9. exon: 132 886 448–132 887 548, 1101 bázis10. exon: 132 887 984–132 888 568, 585 bázis11. exon: 132 893 690–132 893 929, 240 bázis12. exon: 132 897 649–132 897 786, 138 bázis13. exon: 132 898 169–132 898 246, 78 bázis14. exon: 132 898 798–132 898 910, 113 bázis15. exon: 132 900 237–132 900 339, 103 bázis16. exon: 132 901 353–132 901 553, 201 bázis17. exon: 132 906 688–132 906 900, 213 bázis18. exon: 132 908 186–132 908 340, 155 bázis19. exon: 132 911 377–132 911 533, 157 bázis20. exon: 132 913 047–132 913 265, 219 bázis21. exon: 132 919 376–132 919 525, 150 bázis22. exon: 132 923 338–132 923 508, 171 bázis23. exon: 132 929 076–132 929 192, 117 bázis24. exon: 132 933 561–132 933 676, 116 bázis25. exon: 132 935 756–132 935 864, 109 bázis26. exon: 132 941 351–132 941 542, 192 bázis27. exon: 132 948 776–132 948 943, 168 bázis28. exon: 132 961 008–132 961 073, 66 bázis29. exon: 132 962 994–132 963 074, 81 bázis30. exon: 132 966 560–132 966 697, 138 bázis31. exon: 132 967 794–132 967 970, 177 bázis32. exon: 132 969 458–132 969 569, 112 bázis33. exon: 132 971 794–132 971 873, 80 bázis34. exon: 132 972 598–132 972 741, 144 bázis35. exon: 132 983 350–132 983 412, 63 bázis36. exon: 133 011 901–133 012 035, 135 bázis37. exon: 133 013 600–133 013 764, 165 bázis38. exon: 133 017 778–133 017 997, 220 bázis39. exon: 133 019 602–133 019 695, 94 bázis40. exon: 133 021 991–133 022 150, 160 bázis41. exon: 133 029 821–133 030 023, 203 bázis42. exon: 133 095 044–133 095 208, 165 bázis43. exon: 133 096 206–133 096 373, 168 bázis44. exon: 133 113 422–133 113 603, 182 bázis45. exon: 133 116 609–133 116 716, 108 bázis46. exon: 133 131 812–133 131 946, 135 bázis47. exon: 133 133 470–133 133 660, 191 bázis48. exon: 133 134 676–133 134 899, 224 bázis151015202530354045485′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 267,9 kb-jából 8,5 kb-ot tesznek ki; ezek közül 8307 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) TG gént

79

pozíció a(z) TG génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a TG gén mind a 267,9 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 8,5 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). TG gén: thyroglobulin. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG gén: thyroglobulin [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/tg

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet