Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Trait
Obsessive compulsive behavior
Nom clinique : Compulsive behaviors
Behavior that consists of repetitive acts, characterized by the feeling that one "has to" perform them, while being aware that these acts are not in line with one's overall goal.
Résumé
- Aussi appelé
- Obsessive-compulsive behavior, Obsessive compulsive behaviour, Obsessive compulsive disorder, Obsessive-compulsive behaviour, Obsessive-compulsive disorder, OCD
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/compulsive-behaviors.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameObsessive compulsive behaviorHP:0000722
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Découvrez les gènes liés à Obsessive compulsive behavior, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test109 gènes associés à Obsessive compulsive behavior
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Obsessive compulsive behavior est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| FOXP1forkhead box P1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| COASYCoenzyme A synthase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRD4bromodomain containing 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP152centrosomal protein 152 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DRD2dopamine receptor D2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| METTL27methyltransferase like 27 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NFIAnuclear factor I A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PCDH19protocadherin 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 69 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SETD5SET domain containing 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STX1Asyntaxin 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBL2transducin beta like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TKTtransketolase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPF2double PHD fingers 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS16VPS16 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HDChistidine decarboxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLGN1neuroligin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC6A4solute carrier family 6 member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| TCF20transcription factor 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TLK2tousled like kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Non signalé | Dans 1 affection |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines