Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Sequence your genome (opens in a new tab)

Gène

SLITRK2

SLIT and NTRK like family member 2

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq27.3
Coordonnées
Chromosome X : 145 817 829–145 829 856 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 12 kb
Protéine
845 acides aminés
Aussi appelé
KIAA1854, CXorf2
Symboles précédents
SLITL1, TMEM257, CXorf1
Transcrit MANE Select
ENST00000335565.6NM_032539.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    Structure de SLITRK2

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de SLITRK2. SLITRK2 et 0 gène à proximité sur le chromosome X, de 145 323 843 à 146 323 842.Chromosome XXq27.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28145,4 Mb145,6 Mb145,8 Mb146 Mb146,2 MbSLITRK2 : 145 817 829–145 829 856, brin directSLITRK2Schéma de SLITRK2 : 5 exons sur le brin direct du chromosome XExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 145 817 829–145 818 026, 198 basesExon 2 : 145 820 474–145 820 536, 63 basesExon 3 : 145 821 348–145 821 884, 537 basesExon 4 : 145 822 005–145 822 153, 149 basesExon 5 : 145 822 383–145 829 856, 7 474 bases123455′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 8,4 kb sur les 12 kb du gène ; 2 538 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit SLITRK2

    1

    position dans SLITRK2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 12 kb de SLITRK2, introns compris, et pas seulement les 8,4 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène SLITRK2 : SLIT and NTRK like family member 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slitrk2

    Vancouver

    Dante Labs. Gène SLITRK2 : SLIT and NTRK like family member 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slitrk2

    Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

    À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

    Obtenir mon Genome Test