Trait

Obsessive-compulsive trait

The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.

HPO HP:0008770

Aussi appelé: Obsessive-compulsive traits
Système corporel: Abnormality of the nervous system

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40 gènes associés à Obsessive-compulsive trait

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Obsessive-compulsive trait est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
AMOTL1angiomotin like 1	Toujours	Dans 1 affection
ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase	Toujours	Dans 1 affection
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5	Toujours	Dans 1 affection
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
MAGEL2MAGE family member L2	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
NDNnecdin, MAGE family member	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
PANK2pantothenate kinase 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PCDH19protocadherin 19	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CBScystathionine beta-synthase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SGSM3small G protein signaling modulator 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SLC1A1solute carrier family 1 member 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
USP7ubiquitin specific peptidase 7	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
CPA6carboxypeptidase A6	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
FGF13fibroblast growth factor 13	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
SLC32A1solute carrier family 32 member 1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
STX1Bsyntaxin 1B	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
DMPKDM1 protein kinase	Non signalé	Dans 1 affection
ELNelastin	Non signalé	Dans 1 affection
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Non signalé	Dans 1 affection
MLXIPLMLX interacting protein like	Non signalé	Dans 1 affection
SLC45A1solute carrier family 45 member 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Obsessive compulsive behavior

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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