AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Obsessive compulsive behavior
Nazwa kliniczna: Compulsive behaviors
Behavior that consists of repetitive acts, characterized by the feeling that one "has to" perform them, while being aware that these acts are not in line with one's overall goal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Obsessive-compulsive behavior, Obsessive compulsive behaviour, Obsessive compulsive disorder, Obsessive-compulsive behaviour, Obsessive-compulsive disorder, OCD
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/compulsive-behaviors.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameObsessive compulsive behaviorHP:0000722
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Obsessive compulsive behavior oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test109 genów powiązanych z Obsessive compulsive behavior
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Obsessive compulsive behavior. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| COASYCoenzyme A synthase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP152centrosomal protein 152 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRD2dopamine receptor D2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFIAnuclear factor I A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 69 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETD5SET domain containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TKTtransketolase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS16VPS16 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HDChistidine decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLGN1neuroligin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A4solute carrier family 6 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| TCF20transcription factor 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TLK2tousled like kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni