Piirre
Low blood calcium levels
Kliininen nimi: Hypocalcemia
The concentration of calcium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased calcium(2+) concentration, Decreased calcium(2+) level, Decreased calcium(2+) level in blood, Hypocalcaemia, Reduced calcium(2+) concentration, Reduced calcium(2+) level, Reduced calcium(2+) level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Low blood calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test83 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood calcium levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood calcium levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Aina | 2 sairaudessa |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Aina | 2 sairaudessa |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Aina | 2 sairaudessa |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTHparathyroid hormone | Aina | 1 sairaudessa |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Aina | 4 sairaudessa |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Hyvin usein (80–99%) | 6 sairaudessa |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRAGDRas related GTP binding D | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STX16syntaxin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VDRvitamin D receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLDN16claudin 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA3GATA binding protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 43 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RFX7regulatory factor X7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNX10sorting nexin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CAV1caveolin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa