Znak
Low blood calcium levels
Klinický název: Hypocalcemia
The concentration of calcium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased calcium(2+) concentration, Decreased calcium(2+) level, Decreased calcium(2+) level in blood, Hypocalcaemia, Reduced calcium(2+) concentration, Reduced calcium(2+) level, Reduced calcium(2+) level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low blood calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test83 genů spojených s Low blood calcium levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood calcium levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Vždy | U 2 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTHparathyroid hormone | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Vždy | U 4 onemocnění |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Velmi často (80–99 %) | U 6 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STX16syntaxin 16 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA3GATA binding protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 43 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RFX7regulatory factor X7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů