Cecha
Low blood calcium levels
Nazwa kliniczna: Hypocalcemia
The concentration of calcium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased calcium(2+) concentration, Decreased calcium(2+) level, Decreased calcium(2+) level in blood, Hypocalcaemia, Reduced calcium(2+) concentration, Reduced calcium(2+) level, Reduced calcium(2+) level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test83 genów powiązanych z Low blood calcium levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood calcium levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Zawsze | W 2 chorobach |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTHparathyroid hormone | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Zawsze | W 4 chorobach |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RRAGDRas related GTP binding D | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STX16syntaxin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VDRvitamin D receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA3GATA binding protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 43 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNX10sorting nexin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni