Piirre
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Broad eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Broad eyebrow
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Broad eyebrow esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Aina | 1 sairaudessa |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Aina | 1 sairaudessa |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO11F-box protein 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa