Tunnus
Middle ear infection
Kliiniline nimetus: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test74 geeni on seotud tunnusega Middle ear infection
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Middle ear infection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRTN3proteinase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SNX10sorting nexin 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD247CD247 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 34 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF168ring finger protein 168 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RAG1recombination activating 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RAG2recombination activating 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TLK2tousled like kinase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast