Piirre
Middle ear infection
Kliininen nimi: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the earAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test74 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Middle ear infection
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Middle ear infection esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Aina | 1 sairaudessa |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNX10sorting nexin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP19centrosomal protein 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 34 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPHP1nephrocystin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF168ring finger protein 168 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAG1recombination activating 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAG2recombination activating 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TLK2tousled like kinase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa