Znak
Middle ear infection
Klinický název: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the earAbnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test74 genů spojených s Middle ear infection
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Middle ear infection vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 34 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TLK2tousled like kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů