Tulajdonság
Middle ear infection
Klinikai név: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet74 gén kapcsolódik ehhez: Middle ear infection
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Middle ear infection. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Mindig | 1 betegségben |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SNX10sorting nexin 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD247CD247 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 34 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF168ring finger protein 168 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAG1recombination activating 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAG2recombination activating 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TLK2tousled like kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt