Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Middle ear infection
Kliniskt namn: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Sammanfattning
Middle ear infectionHP:0000388
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test74 gener kopplade till Middle ear infection
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Middle ear infection förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SNX10sorting nexin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD247CD247 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 34 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNF168ring finger protein 168 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAG1recombination activating 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAG2recombination activating 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TLK2tousled like kinase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor