Egenskap
Middle ear infection
Klinisk navn: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test74 gener knyttet til Middle ear infection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Middle ear infection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNX10sorting nexin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TLK2tousled like kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker