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Tratto
Middle ear infection
Nome clinico: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the earAbnormality of the immune system
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Ottieni il mio Genome Test74 geni collegati a Middle ear infection
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Middle ear infection. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Sempre | In 1 condizione |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SNX10sorting nexin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP19centrosomal protein 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP290centrosomal protein 290 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 34 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK10NIMA related kinase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPHP1nephrocystin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF168ring finger protein 168 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Non registrato | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Non registrato | In 1 condizione |
| RAG1recombination activating 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RAG2recombination activating 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| TLK2tousled like kinase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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