Kenmerk
Middle ear infection
Klinische naam: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the earAbnormality of the immune system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen74 genen gekoppeld aan Middle ear infection
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Middle ear infection voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Altijd | In 1 aandoening |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SNX10sorting nexin 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD247CD247 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP19centrosomal protein 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP290centrosomal protein 290 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 34 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPHP1nephrocystin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF168ring finger protein 168 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAG1recombination activating 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAG2recombination activating 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TLK2tousled like kinase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken