Cecha
Middle ear infection
Nazwa kliniczna: Otitis media
Inflammation or infection of the middle ear.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the earAbnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test74 genów powiązanych z Middle ear infection
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Middle ear infection. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNX10sorting nexin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 34 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TLK2tousled like kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni