Özellik

Middle ear infection

Klinik adı: Otitis media

Inflammation or infection of the middle ear.

HPO HP:0000388

Vücut sistemi: Abnormality of the ear Abnormality of the immune system

Read the genes linked to Middle ear infection, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Middle ear infection ile ilişkili 74 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Middle ear infection özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
FLNAfilamin A	Her zaman	1 durumda
PLD4phospholipase D family member 4	Her zaman	1 durumda
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Çok sık (%80–99)	2 durumda
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CYBAcytochrome b-245 alpha chain	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CYBBcytochrome b-245 beta chain	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NCF2neutrophil cytosolic factor 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NCF4neutrophil cytosolic factor 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PRTN3proteinase 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SNX10sorting nexin 10	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TNFSF11TNF superfamily member 11	Çok sık (%80–99)	1 durumda
WASWASP actin nucleation promoting factor	Çok sık (%80–99)	1 durumda
BLMBLM RecQ like helicase	Sık (%30–79)	1 durumda
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Sık (%30–79)	1 durumda
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Sık (%30–79)	1 durumda
ARL6ARF like GTPase 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBIP1BBSome interacting protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7	Bazen (%5–29)	1 durumda
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9	Bazen (%5–29)	1 durumda
CD247CD247 molecule	Bazen (%5–29)	1 durumda
CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex	Bazen (%5–29)	1 durumda
CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex	Bazen (%5–29)	1 durumda
CEP19centrosomal protein 19	Bazen (%5–29)	1 durumda
CEP290centrosomal protein 290	Bazen (%5–29)	1 durumda
CFAP418cilia and flagella associated protein 418	Bazen (%5–29)	1 durumda

34 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Bazen (%5–29)	2 durumda
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
DCLRE1CDNA cross-link repair 1C	Bazen (%5–29)	2 durumda
ELANEelastase, neutrophil expressed	Bazen (%5–29)	1 durumda
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Bazen (%5–29)	1 durumda
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
IFT172intraflagellar transport 172	Bazen (%5–29)	1 durumda
IFT27intraflagellar transport 27	Bazen (%5–29)	1 durumda
IFT74intraflagellar transport 74	Bazen (%5–29)	1 durumda
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
MKKSMKKS centrosomal shuttling protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
NEK10NIMA related kinase 10	Bazen (%5–29)	1 durumda
NPHP1nephrocystin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
RNF168ring finger protein 168	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8	Bazen (%5–29)	1 durumda
TRIM32tripartite motif containing 32	Bazen (%5–29)	1 durumda
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8	Bazen (%5–29)	1 durumda
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector	Bazen (%5–29)	1 durumda
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Seyrek (%1–4)	1 durumda
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit	Kaydedilmedi	1 durumda
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3	Kaydedilmedi	1 durumda
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma	Kaydedilmedi	1 durumda
IL7Rinterleukin 7 receptor	Kaydedilmedi	1 durumda
NIPBLNIPBL cohesin loading factor	Kaydedilmedi	1 durumda
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Kaydedilmedi	1 durumda
PNPpurine nucleoside phosphorylase	Kaydedilmedi	1 durumda
RAG1recombination activating 1	Kaydedilmedi	1 durumda
RAG2recombination activating 2	Kaydedilmedi	1 durumda
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator	Kaydedilmedi	1 durumda
TLK2tousled like kinase 2	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Increased inflammatory response Middle ear malformation

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.