Rasgo
Abnormality of fingers or toes
Nombre clínico: Abnormal digit morphology
A morphological abnormality of a digit, i.e., of a finger or toe.
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of digit, Digital anomalies
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Abnormality of fingers or toes, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Abnormality of fingers or toes
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormality of fingers or toes. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXA2forkhead box A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Curvature of digit201 genes
- Webbed fingers or toes159 genes
- Clubbing of fingers and toes103 genes
- More than five fingers or toes on hands or feet69 genes
- Oligodactyly28 genes
- Abnormalities of the fingers22 genes
- Short digit15 genes
- Abnormalities of the toes11 genes
- Wide digital bones10 genes
- Finger overgrowth4 genes
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas