Træk
Abnormal kidney function
Klinisk navn: Abnormal renal physiology
An abnormal functionality of the kidney.
Resumé
- Også kaldet
- Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Abnormal kidney function, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Abnormal kidney function
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal kidney function ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX3syntaxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Renal failure312 gener
- Blood in urine163 gener
- Nephrotic syndrome125 gener
- Kidney damage103 gener
- Abnormal function of filtrating structures in kidney34 gener
- Renovascular hypertension28 gener
- Kidney inflammation24 gener
- Hemolytic-uremic syndrome17 gener
- Abnormality of renal excretion2 gener
- Impaired urinary acidification1 gen
- Isothenuria1 gen
- Abnormal glomerular filtration rate
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger