Gen
PRDM5
PR/SET domain 5
- HGNC 9349(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000138738(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 11107(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 4q27
- Koordinater
- Kromosom 4: 120.691.915–120.922.726 (GRCh38)
- Exoner
- 16 exoner fordelt over 230,8 kb
- Protein
- 630 aminosyrer
- Også kendt som
- PFM2
- MANE Select-transkript
- ENST00000264808.8NM_018699.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs PRDM5 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Ehlers-Danlos syndrom
- 4 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er PRDM5 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 5,2 kb af genets 230,8 kb; 1.893 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest PRDM5
28
positioner i PRDM5, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 230,8 kb af PRDM5, inklusive introner, og ikke kun de 5,2 kb eksoner.
Træk knyttet til PRDM5
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, PRDM5 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). PRDM5-genet: PR/SET domain 5. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/prdm5
Dante Labs. PRDM5-genet: PR/SET domain 5 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/prdm5
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger