Egenskap
Joint contracture
A limitation in the passive range of motion of a joint resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin. A contracture prevents movement of the associated body part.
Sammanfattning
- Även kallad
- Contracture
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Joint contracture, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test66 gener kopplade till Joint contracture
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Joint contracture förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FCSKfucose kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tillstånd |
| LIASlipoic acid synthetase | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tillstånd |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| SNUPNsnurportin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTSSAserine palmitoyltransferase small subunit A | Alltid | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIMP1aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR45BWD repeat domain 45B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BGNbiglycan | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG3component of oligomeric golgi complex 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL7kelch like family member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 26 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COASYCoenzyme A synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXOSC8exosome component 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GSCgoosecoid homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNPO3transportin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDCdopa decarboxylase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor