Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Joint contracture
A limitation in the passive range of motion of a joint resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin. A contracture prevents movement of the associated body part.
Resumé
- Også kaldet
- Contracture
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Joint contractureHP:0034392
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Joint contracture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test66 gener knyttet til Joint contracture
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Joint contracture ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altid | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Altid | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Altid | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FCSKfucose kinase | Altid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altid | I 1 tilstand |
| LIASlipoic acid synthetase | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Altid | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Altid | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTSSAserine palmitoyltransferase small subunit A | Altid | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Altid | I 1 tilstand |
| AIMP1aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR45BWD repeat domain 45B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG3component of oligomeric golgi complex 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL7kelch like family member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 26 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COASYCoenzyme A synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC8exosome component 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSCgoosecoid homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger