Egenskap
Joint contracture
A limitation in the passive range of motion of a joint resulting from loss of elasticity in the periarticular tissues owing to structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules or skin. A contracture prevents movement of the associated body part.
Sammendrag
- Også kalt
- Contracture
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Joint contracture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test66 gener knyttet til Joint contracture
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Joint contracture forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alltid | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FCSKfucose kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| LIASlipoic acid synthetase | Alltid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Alltid | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTSSAserine palmitoyltransferase small subunit A | Alltid | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Alltid | I 1 tilstand |
| AIMP1aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR45BWD repeat domain 45B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG3component of oligomeric golgi complex 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL7kelch like family member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 26 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COASYCoenzyme A synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC8exosome component 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSCgoosecoid homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker