Egenskap
Elevated serum cholesterol
Kliniskt namn: Hypercholesterolemia
An increased concentration of cholesterol in the blood.
Sammanfattning
- Även kallad
- Elevated total cholesterol, High cholesterol, Increased total cholesterol
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Elevated serum cholesterol, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test77 gener kopplade till Elevated serum cholesterol
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated serum cholesterol förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Alltid | I 3 tillstånd |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Alltid | I 3 tillstånd |
| ALBalbumin | Alltid | I 2 tillstånd |
| APOA4apolipoprotein A4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 2 tillstånd |
| APOC2apolipoprotein C2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| LIPClipase C, hepatic type | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 3 tillstånd |
| LPLlipoprotein lipase | Alltid | I 2 tillstånd |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Alltid | I 1 tillstånd |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APOEapolipoprotein E | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| APTXaprataxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF12kinesin family member 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 37 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPIBSpi-B transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNPO3transportin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAV3caveolin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DIO1iodothyronine deiodinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GHRgrowth hormone receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEG3maternally expressed 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MYO5Bmyosin VB | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NUP107nucleoporin 107 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SETXsenataxin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| GALK1galactokinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RSPO1R-spondin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor