Træk
Elevated serum cholesterol
Klinisk navn: Hypercholesterolemia
An increased concentration of cholesterol in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated total cholesterol, High cholesterol, Increased total cholesterol
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Elevated serum cholesterol, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test77 gener knyttet til Elevated serum cholesterol
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated serum cholesterol ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Altid | I 3 tilstande |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Altid | I 3 tilstande |
| ALBalbumin | Altid | I 2 tilstande |
| APOA4apolipoprotein A4 | Altid | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Altid | I 2 tilstande |
| APOC2apolipoprotein C2 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Altid | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| LIPClipase C, hepatic type | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 3 tilstande |
| LPLlipoprotein lipase | Altid | I 2 tilstande |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Altid | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Altid | I 1 tilstand |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Altid | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF12kinesin family member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 37 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIO1iodothyronine deiodinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GHRgrowth hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MYO5Bmyosin VB | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SETXsenataxin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| GALK1galactokinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RSPO1R-spondin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger