Tulajdonság
Elevated serum cholesterol
Klinikai név: Hypercholesterolemia
An increased concentration of cholesterol in the blood.
Összefoglaló
- Más néven
- Elevated total cholesterol, High cholesterol, Increased total cholesterol
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Elevated serum cholesterol, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet77 gén kapcsolódik ehhez: Elevated serum cholesterol
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Elevated serum cholesterol. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Mindig | 3 betegségben |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Mindig | 3 betegségben |
| ALBalbumin | Mindig | 2 betegségben |
| APOA4apolipoprotein A4 | Mindig | 1 betegségben |
| APOBapolipoprotein B | Mindig | 2 betegségben |
| APOC2apolipoprotein C2 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Mindig | 1 betegségben |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Mindig | 1 betegségben |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| LIPClipase C, hepatic type | Mindig | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Mindig | 3 betegségben |
| LPLlipoprotein lipase | Mindig | 2 betegségben |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Mindig | 1 betegségben |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Mindig | 2 betegségben |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Mindig | 1 betegségben |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Mindig | 1 betegségben |
| APOEapolipoprotein E | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| APTXaprataxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CEP19centrosomal protein 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF12kinesin family member 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 37 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPIBSpi-B transcription factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNPO3transportin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DIO1iodothyronine deiodinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GHRgrowth hormone receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEG3maternally expressed 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MYO5Bmyosin VB | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NUP107nucleoporin 107 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SETXsenataxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GALK1galactokinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RSPO1R-spondin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt