Gen
APOC2
apolipoprotein C2
- HGNC 609↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000234906↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 344↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 19q13.32
- Koordinater
- Kromosom 19: 44 946 051–44 949 565 (GRCh38)
- Exoner
- 4 exoner på 3,5 kb
- Protein
- 101 aminosyror
- MANE Select-transkript
- ENST00000252490.7NM_000483.5
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs APOC2, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Hyperlipidemi
- 5 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Så är APOC2 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 0,7 kb av genens 3,5 kb, och 306 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest APOC2
7
positioner i APOC2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 3,5 kb av APOC2, med introner inräknade, inte bara de 0,7 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
- APOA5apolipoprotein A5Delar 1 tillstånd
- APOBapolipoprotein BDelar 1 tillstånd
- APOEapolipoprotein EDelar 1 tillstånd
- CETPcholesteryl ester transfer proteinDelar 1 tillstånd
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1Delar 1 tillstånd
- LDLRlow density lipoprotein receptorDelar 1 tillstånd
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1Delar 1 tillstånd
- LIPClipase C, hepatic typeDelar 1 tillstånd
- LPLlipoprotein lipaseDelar 1 tillstånd
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Delar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till APOC2
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som APOC2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). APOC2-genen: apolipoprotein C2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/apoc2
Dante Labs. APOC2-genen: apolipoprotein C2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/apoc2
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor