Cecha
Elevated serum cholesterol
Nazwa kliniczna: Hypercholesterolemia
An increased concentration of cholesterol in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated total cholesterol, High cholesterol, Increased total cholesterol
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elevated serum cholesterol, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test77 genów powiązanych z Elevated serum cholesterol
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated serum cholesterol. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ALBalbumin | Zawsze | W 2 chorobach |
| APOA4apolipoprotein A4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Zawsze | W 2 chorobach |
| APOC2apolipoprotein C2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LIPClipase C, hepatic type | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 3 chorobach |
| LPLlipoprotein lipase | Zawsze | W 2 chorobach |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP19centrosomal protein 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF12kinesin family member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 37 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIO1iodothyronine deiodinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GHRgrowth hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MYO5Bmyosin VB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SETXsenataxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GALK1galactokinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni