Znak
Elevated serum cholesterol
Klinický název: Hypercholesterolemia
An increased concentration of cholesterol in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated total cholesterol, High cholesterol, Increased total cholesterol
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Elevated serum cholesterol, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test77 genů spojených s Elevated serum cholesterol
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated serum cholesterol vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ALBalbumin | Vždy | U 2 onemocnění |
| APOA4apolipoprotein A4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APOBapolipoprotein B | Vždy | U 2 onemocnění |
| APOC2apolipoprotein C2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BUD13BUD13 spliceosome associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| CREB3L3cAMP responsive element binding protein 3 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LIPClipase C, hepatic type | Vždy | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vždy | U 3 onemocnění |
| LPLlipoprotein lipase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF12kinesin family member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 37 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIO1iodothyronine deiodinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GHRgrowth hormone receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEG3maternally expressed 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SETXsenataxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GALK1galactokinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPO1R-spondin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů