Egenskap
Difficulty running
Reduced ability to run.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Difficulty running, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test58 gener kopplade till Difficulty running
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Difficulty running förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Alltid | I 1 tillstånd |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tillstånd |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SNUPNsnurportin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Alltid | I 2 tillstånd |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANO5anoctamin 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MFN2mitofusin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SFXN4sideroflexin 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FKRPfukutin related protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 18 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| FBXO38F-box protein 38 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCAPtitin-cap | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNPO3transportin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor