Piirre
Difficulty running
Reduced ability to run.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Difficulty running, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test58 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Difficulty running
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Difficulty running esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Aina | 1 sairaudessa |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KIF1Akinesin family member 1A | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Aina | 1 sairaudessa |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SNUPNsnurportin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Aina | 2 sairaudessa |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANO5anoctamin 5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BIN1bridging integrator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MFN2mitofusin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEFLneurofilament light chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SFXN4sideroflexin 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SGCGsarcoglycan gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYSFdysferlin | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FKRPfukutin related protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 18 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM3tropomyosin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| FBXO38F-box protein 38 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TCAPtitin-cap | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNPO3transportin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa