Cecha
Difficulty running
Reduced ability to run.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Difficulty running, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test58 genów powiązanych z Difficulty running
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Difficulty running. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 1 chorobie |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNUPNsnurportin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Zawsze | W 2 chorobach |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BIN1bridging integrator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SFXN4sideroflexin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCGsarcoglycan gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FKRPfukutin related protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 18 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| FBXO38F-box protein 38 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCAPtitin-cap | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni