Træk
Difficulty running
Reduced ability to run.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Difficulty running, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test58 gener knyttet til Difficulty running
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Difficulty running ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Altid | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Altid | I 2 tilstande |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SFXN4sideroflexin 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FKRPfukutin related protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 18 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| FBXO38F-box protein 38 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TCAPtitin-cap | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger