Znak
Difficulty running
Reduced ability to run.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Difficulty running, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test58 genů spojených s Difficulty running
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Difficulty running vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Vždy | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vždy | U 1 onemocnění |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SNUPNsnurportin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Vždy | U 2 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANO5anoctamin 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BIN1bridging integrator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SFXN4sideroflexin 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SGCGsarcoglycan gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYSFdysferlin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 18 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| FBXO38F-box protein 38 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů