Rasgo
Difficulty running
Reduced ability to run.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test58 genes asociados a Difficulty running
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Difficulty running. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Siempre | En 1 afección |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Siempre | En 1 afección |
| KIF1Akinesin family member 1A | Siempre | En 1 afección |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Siempre | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Siempre | En 1 afección |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| SNUPNsnurportin 1 | Siempre | En 1 afección |
| TTNtitin | Siempre | En 2 afecciones |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANO5anoctamin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BIN1bridging integrator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEFLneurofilament light chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SFXN4sideroflexin 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SGCGsarcoglycan gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYSFdysferlin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FKRPfukutin related protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 18 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM3tropomyosin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| FBXO38F-box protein 38 | No registrado | En 1 afección |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | No registrado | En 1 afección |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | No registrado | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | No registrado | En 1 afección |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | No registrado | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | No registrado | En 1 afección |
| TCAPtitin-cap | No registrado | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | No registrado | En 1 afección |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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