Tulajdonság
Difficulty running
Reduced ability to run.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Difficulty running, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet58 gén kapcsolódik ehhez: Difficulty running
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Difficulty running. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Mindig | 1 betegségben |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Mindig | 1 betegségben |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Mindig | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Mindig | 1 betegségben |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SNUPNsnurportin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TTNtitin | Mindig | 2 betegségben |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANO5anoctamin 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BIN1bridging integrator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLNCfilamin C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SFXN4sideroflexin 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SGCGsarcoglycan gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYSFdysferlin | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FKRPfukutin related protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 18 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| FBXO38F-box protein 38 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TCAPtitin-cap | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNPO3transportin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt