Trait
Difficulty running
Reduced ability to run.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test58 gènes associés à Difficulty running
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Difficulty running est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AGRNagrin | Toujours | Dans 1 affection |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KIF1Akinesin family member 1A | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 1 affection |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| SNUPNsnurportin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TTNtitin | Toujours | Dans 2 affections |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANO5anoctamin 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BIN1bridging integrator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MFN2mitofusin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEFLneurofilament light chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| SFXN4sideroflexin 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SGCGsarcoglycan gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP2A1ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYSFdysferlin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FKRPfukutin related protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 18 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MYPNmyopalladin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM3tropomyosin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| FBXO38F-box protein 38 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TCAPtitin-cap | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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