Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000162631↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 22854↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1p13.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 107 141 039–107 484 923 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner på 343,9 kb
- Protein
- 539 aminosyror
- Även känd som
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- MANE Select-transkript
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
Läs NTNG1, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser NTNG1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är NTNG1 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 6,3 kb av genens 343,9 kb, och 1 620 av dessa baser kodar för proteinet.
Egenskaper kopplade till NTNG1
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som NTNG1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Visa ytterligare 29 egenskaper
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). NTNG1-genen: netrin G1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ntng1
Dante Labs. NTNG1-genen: netrin G1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ntng1
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor