Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Genă

FGF9

fibroblast growth factor 9

Rezumat

Localizare citogenetică
13q12.11
Coordonate
Cromozomul 13: 21.671.073–21.704.498 (GRCh38)
Exoni
3 de exoni pe 33,4 kb
Proteină
208 de aminoacizi
Transcriptul MANE Select
ENST00000382353.6NM_002010.3
Tip de locus
gene with protein product
  • Foarte ridicată
  • Ridicată
  • Scăzută
  • Foarte scăzută

Genom de referințăGRCh38

Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.

Rapoarte curatoriate relevante pentru această genă

Niciun raport Genome Test nu citește încă FGF9. Testul secvențiază întregul dumneavoastră genom, deci datele dumneavoastră includ totuși și această genă.

Structura genei FGF9

  • Secvență codificatoare
  • Regiune netranslată
  • Intron
  • Sensul transcripției
  • Situri cunoscute asociate bolilor
  • Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Cromozomul 13, cu o paranteză în locul unde se află FGF9. FGF9 și încă 2 de gene în apropiere, pe cromozomul 13, între 21.187.786 și 22.187.785.Cromozomul 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3421,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 Mb22 MbZDHHC20: 21.348.784–21.459.467, catena inversăZDHHC20MICU2: 21.492.691–21.604.216, catena inversăMICU2FGF9: 21.671.073–21.704.498, catena directăFGF9Diagrama genei FGF9: 3 exoni pe catena directă a cromozomului 13Exonul 1: 1 sit cunoscut asociat unei boliExonul 3: 1 sit cunoscut asociat unei boliExon 1: 21.671.073–21.672.189, 1.117 de bazeExon 2: 21.681.042–21.681.145, 104 de bazeExon 3: 21.701.190–21.704.498, 3.309 de baze1235′3′

Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.

Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).

Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.

Exonii reprezintă 4,5 kb din cei 33,4 kb ai genei; 627 dintre aceste baze codifică proteina.

Cum citește un test genomic FGF9

2

poziții în FGF9 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă

Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.

Un test genomic complet acoperă toți cei 33,4 kb ai genei FGF9, inclusiv intronii, nu doar cei 4,5 kb de exoni.

De unde provin acestea

  • HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
  • MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
  • ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Citează această pagină

APA

Dante Labs. (s.a.). Gena FGF9: fibroblast growth factor 9. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/fgf9

Vancouver

Dante Labs. Gena FGF9: fibroblast growth factor 9 [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/fgf9

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu