AtlasTrăsătură
Brittle nails
Denumire clinică: Fragile nails
Nails that easily break.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
AtlasShare this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fragile-nails.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Brittle nails și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 5 of these genesCOL7A1KRT14DSPCOL17A1LAMB3About this report →
- Craniofrontonasal SyndromeReads 1 of these genesEFNB1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 5 of these genesKRT14DSPAP1B1GJA1SLURP1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
Show 26 more reports
- Amelogenesis ImperfectaReads 2 of these genesDLX3LAMB3About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC2ERCC3GTF2H5About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesITPR3LMNAAARS1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesITPR3LMNAAARS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesFOSL2SIN3ACAMK2GAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesAARS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesAARS1FTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesAARS1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesITPR3About this report →
Citiți genele legate de Brittle nails și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu35 de gene asociate cu Brittle nails
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Brittle nails. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HEPHL1hephaestin like 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MSX1msh homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT14keratin 14 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKD1protein kinase D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FTLferritin light chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNF113Aring finger protein 113A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EFNB1ephrin B1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.21-311f020e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
