Cecha
Partial loss of field of vision
Nazwa kliniczna: Visual field defect
Podsumowanie
- Znana także jako
- Visual field defects
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Partial loss of field of vision, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test73 genów powiązanych z Partial loss of field of vision
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Partial loss of field of vision. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAKmale germ cell associated kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| RHOrhodopsin | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLRN1clarin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 33 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MSH2mutS homolog 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSX2msh homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THPOthrombopoietin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMP19matrix metallopeptidase 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USH2Ausherin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VCANversican | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni