Træk
Partial loss of field of vision
Klinisk navn: Visual field defect
Resumé
- Også kaldet
- Visual field defects
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Partial loss of field of vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test73 gener knyttet til Partial loss of field of vision
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Partial loss of field of vision ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Altid | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Altid | I 2 tilstande |
| MAKmale germ cell associated kinase | Altid | I 1 tilstand |
| RHOrhodopsin | Altid | I 2 tilstande |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Altid | I 1 tilstand |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BEST1bestrophin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLRN1clarin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 33 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MSH2mutS homolog 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX2msh homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THPOthrombopoietin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMP19matrix metallopeptidase 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SAGS-antigen visual arrestin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| USH2Ausherin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VCANversican | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger