Cecha
Hemianopia
Partial or complete loss of vision in one half of the visual field of one or both eyes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hemianopsia
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hemianopia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Hemianopia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hemianopia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EIF2B3eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNAQG protein subunit alpha q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni