AtlasCecha
Brittle nails
Nazwa kliniczna: Fragile nails
Nails that easily break.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
AtlasShare this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fragile-nails.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Brittle nails oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 5 of these genesCOL7A1KRT14DSPCOL17A1LAMB3About this report →
- Craniofrontonasal SyndromeReads 1 of these genesEFNB1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 5 of these genesKRT14DSPAP1B1GJA1SLURP1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
Show 26 more reports
- Amelogenesis ImperfectaReads 2 of these genesDLX3LAMB3About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC2ERCC3GTF2H5About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesITPR3LMNAAARS1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesITPR3LMNAAARS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesFOSL2SIN3ACAMK2GAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesAARS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesAARS1FTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesAARS1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesITPR3About this report →
Odczytaj geny powiązane z Brittle nails oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Brittle nails
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Brittle nails. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRKD1protein kinase D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
