Egenskap
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Speech articulation difficulties, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Speech articulation difficulties
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Speech articulation difficulties forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MSX1msh homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker